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Fibrosis Quística
¿Qué es la Fibrosis Quística?
La Fibrosis Quística es una enfermedad genetica hereditaria que produce una alteración en la secreción de mucosidades, afectando a muchos sistemas del cuerpo, especialmente al sistema respiratorio y al digestivo.
El moco es una sustancia que lubrica y protege la superficie del tracto respiratorio, el sistema digestivo, el sistema reproductor y muchos otros órganos y tejidos. La fibrosis quística produce un espesamiento y aumento de la viscosidad del moco que se acumula y como consecuencia se dificulta la respiración, y se producen infecciones e irritaciones pulmonares. También puede impedir el paso al intestino de las enzimas digestivas producidas en el páncreas que son necesarias para una correcta digestión de los alimentos, produciendo diarrea, malnutrición y pérdida de peso. Debido al bloqueo de los conductos del sistema reproductor, la fibrosis quística también puede ser causa de esterilidad.
La fibrosis quística no tiene cura y solía ser una enfermedad fatal en la infancia. Pero gracias al desarrollo de tratamientos paliativos en los últimos decenios, la esperanza de vida es ahora mucho mayor (en torno a 30-40 años). Estos tratamientos consisten en antibióticos para las infecciones respiratorias, fisioterapia respiratoria y ejercicio para mejorar la función pulmonar, una buena nutrición y suplementos de enzimas si hay insuficiencia pancreática. Tanto la esperanza como la calidad de vida mejoran con un diagnóstico temprano de la fibrosis quística. Actualmente se está investigando en terápia génica como un posible tratamiento para la fibrosis quística.
¿Qué genes están relacionados con la Fibrosis Quística?
El gen CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) codifica el regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística que es una proteína cuya principal función está relacionada con el transporte de iones de cloro a través de la membrana celular. La cantidad de iones y agua influyen en la viscosidad del moco, por lo que cuando el transportador CFRT no funciona se produce un moco especialmente viscoso que origina los síntomas de la fibrosis quística.
La mutación más frecuente del gen CFRT es la denominada delta F508, pero se han identificado más de 1000 mutaciones diferentes en pacientes de fibrosis quística lo que podría explicar porqué algunos síntomas son diferentes entre distintos pacientes.
¿Cómo de frecuente es la Fibrosis Quística?
Se estima que en España la incidencia de la fibrosis quística es de un caso por cada 3.500 nacidos vivos, mientras que son portadores sanos de la enfermedad uno de cada 30 habitantes.
¿Cómo se hereda la Fibrosis Quística?
La fibrosis quística una enfermedad autosómica recesiva, es decir, es necesario heredar el gen defectuoso de ambos padres para padecer la enfermedad. Si se hereda un gen normal y un gen defectuoso no se padecerá fibrosis quística, pero se es portador de la enfermedad con la posibilidad de transmitirla a la descendencia.
Enlaces a información útil sobre la Fibrosis Quística
http://www.fibrosisquistica.org/
http://www.fibrosisquistica.org/index.php?pagina=hospitales
http://www.fibrosisquistica.org/index.php?pagina=asociaciones
- DVD de Nutrición para personas con Fibrosis Quística.
- Los tres pilares del tratamiento en fibrosis quística: antibioterapia, fisioterapia y nutrición.
- Cuidarme bien para cuidar mejor: Manual de medidas de protección para familiares de personas con Fibrosis Quística.
- El trasplante en Fibrosis Quística. Pautas, consejos y recomendaciones desde un enfoque biopsicosocial.
- Inserción laboral de las personas afectadas de FQ. Guía de buenas prácticas.
- Fibrosis Quística cada día... y en el cole también.
- Guía de apoyo y cuidados para enfermos y familiares FQ.
- Libro Blanco de Atención a la Fibrosis Quística.
- La inserción social de las personas con FQ.
- Investigación sobre la situación psicosocial de las personas afectadas de Fibrosis Quística.
- Lo que debes saber sobre la Diabetes relacionada con la Fibrosis Quística.
- "Hablemos de sexo". Salud sexual, anticonceptiva y reproductiva en los jóvenes con Fibrosis Quística.
http://www.fibrosisquistica.org/index.php?pagina=generador&generador=6
Carlos Esteban y Javier García Planells.
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¿Sabías que......el tiempo de espera medio para obtener un diagnóstico genético es de más de 5 años? (Estudio ENSERIo y ENSERIo2)En Genagen trabajamos para reducir los tiempos de espera |
....la Ley 14/2007 exige que antes de cualquier estudio genético se proporcione Asesoramiento Genético y un Consentimiento Informado?En Genagen te asesoramos durante todo el proceso |












